化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202五年4月24日，全国老中医物理基地黄璐琦院土组织在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中西药组分解析和中西药入血解析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多有效成分、多路经、多靶点”提供了思路。

日文文章标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 中文核心期刊名字：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 损害指数公式：11.1 探讨关键字：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

调查方案

最主要的研究探讨毕竟

1、Q-14草药组成成分分析一下

要，设计的成员实现超宽效高效液相色谱-四极杆飞机日子质谱（UPLC-Q-TOF/MS）的方法，坚定了Q-14的疗效物料前提。设计的成员能够 UNIFI平台网站将极性亚铁离子模式英文下Q-14的BPI色谱图实现质谱数据分析库研究分析（图1A-B），将有机物英雄碎片个人信息与中医针灸药互动辞典（ETCM）数据分析库比对库的Q-14有机物库实现适合，并便用6八个规格品改善有机物检测的可靠的性。可根据提取日子和裂解的规律，拥有Q-14中一般有343种电学工业部分，在这其中带有70个黄胺类部分、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物工程碱类等其他的电学工业部分（图1C）。必玩注重的是，有的有机物另外有于几味草药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍通常情况下有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS科技司法鉴定Q-14的电电化学好分。(A)负阴阳阳离子摸式下BPI图谱。(B)正阴阳阳离子摸式下BPI图谱。(C)Q-14中其含无机化合物的架构的分类。(D)每款草药的电电化学好分的用量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药茶入血深入分析

西药复方化学上的基本的组成多，但没有拥有化学上的基本的组成全都其灵催化活性化学上的基本的组成和药力物核心，想称得上药力物核心前体是入血被暴露在体里。在鉴定结论了Q-14的药力物核心然后，学习者对Q-14体里的办演有机物（指在Q-14和血浆下表中考察到的化学上的化学上的基本的组成）开展了中医师药按理来说驱动程序的具有药剂科研开发（TCMT-NDRD）跟踪，以确保针对性COVID-19的潜在性海洋生物工程灵催化活性有机物，会发现了60种办演有机物，包涵黄吩噻嗪有机物13个、三萜皂苷类9个、海洋生物工程碱类4个、糖苷类4个、酚酸类5-7个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、肌肉酸类2和另外的类4个，在其中30种办演有机物可以于后面的抗虫毒和消除炎症建立实验设计（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS操作系统操作后血浆中具有着原来成分的化学物质。(A) 血浆华中地区来化学物质的成分分类整理。(B) 每个草药血浆华中地区来化学物质的的数量。(C) 血浆华中地区来化学物质的成分。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14身体毒氧化物的筛分

在选了入血原来单质接下来，探讨公司充分利用SARS-CoV-2选抵抗毒特异性单质，察觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个单质拥有强势的抵抗毒特异性（图3A）。由图3B图甲中，有6种单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选性分指数（SI）值达到5.0。并能够 真菌感染血细胞型号评估方法了Q-14单质的抗感染特异性，的结果体现 甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮体现 出抗感染特异性。就像文中3C图甲中，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔品质行为出中等水平的SARS-CoV-2 Mpro可以仰制特异性，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp行为出强势的可以仰生产用（图3D）。凡此种种，探讨者用到用到新冠病毒样本主蛋清酶和RNA缩聚酶身体特异性检侧技術，选了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中选择抗病力力毒化学物质。（A）在100 μM下具有着抗病力力毒灵化学活化的市售办演化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2调节灵化学活化；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的调节。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向疗法PDE4的生物工程生物无机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19进行过程中一般的中性粒血细胞粒组织血细胞的激话和一般的中性粒血细胞粒组织血细胞介导的细菌感染作用至关很重要。学习技术人员利用忽闪最靠近检验法（Scintillation Proximity Assay，SPA）需求Q-14中30种原来氧化物靶向治疗PDE4的水平。阶段需求表明10种氧化物在50 μM溶度下对PDE4渗透性的减缓率高出50%（图4A），确证大大西北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学式部分对PDE4具备着最号的减缓渗透性（图4B）。后，原子核项目对接凸显大大西北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以形似的组合的模式居于PDE4催化反应渗透性位点，于是高效减缓PDE4电离渗透性（图4C）。哪些效果同样给出了PDE4甄别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的隐藏的原子核缘由以其来源于格局解说对PDE4的高效减缓渗透性。

图4. Q-14中单质对PDE4的限制造用。（A）SPA法挑选Q-14的30种单质在50 μM下的酶限制造用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B限制PDE4的指代性IC50弧线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A整合PDE 4的结构类型简析 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这篇工作小结

我们以战胜新冠肺气肿的“三药几方面”之六化湿败毒方特征设计，巧用中草药物质设计、中草药入血设计推进药理学学设计方法，强调抗虫毒、抗感染一个要素效果路线，从整体布局效果到大分子制度化，深刻解读了化湿败毒方“7种物质、5-7个靶点、2条路线”治療新冠肺气肿的用处制度化，这当中，6种物质起抗虫毒用处，核心用处在疫情感染读取蛋白酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染物质的核心用处靶点为PDE4及炎性细胞膜死忙环路，这当中4种物质具备抗新冠疫情感染和抗感染的选择性用处，体现了就是由中草药复方“多物质、多靶点、多路线”推进调准用处结构特征，使其在治療中会起不同用处。

拜谱生物体个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医排泄组整体化解決实施方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的比对数据库库（BP-TCM中药数据库），更高的的数据统计的质量（多针重复、加长机时），選择质的的服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推动雇主登攀中要前端探索的高点，邀请亲们咨询公司！

决定性文献资料：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.