高血糖的风险（DM）相应的睑板腺的功能问题（MGD）就是种高发期性面部面上传染性疾病，尚未有效率的药剂冶疗。高血糖的风险会导致的脂质产生失常是MGD成长 的关键的影响。二冬消渴方（EDXKD）用于种中药配方复方，更具润肺降火、化瘀化瘀的作用与功效，在冶疗高血糖的风险和其高后遗症中彰显出疗法感觉，本探究宗旨在探求EDXKD对DM MGD的冶疗法感觉果和其原子核机理。

2024年6月，安徽省老中医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶点消化吸收组和非靶点脂质组学分析技术。

篇文章明称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

业主行业：江苏省中医院

研究方案建筑材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱带来新技术：非靶点排泄组、非靶点脂质组

结语图：

01的研究毕竟

二冬消渴方的非靶向药物细胞代谢组学探讨

经过非靶向进行中药治疗消化吸收组学共司法评定出556个耐腐蚀的成分表，经过ITCM、HERB和TCMSP数据统计库检索式EDXKD中9种西药的耐腐蚀几丁质酶检查是否物质。运用LC-MS/MS研究进行分析最后，司法评定出33种更有效耐腐蚀的成分表，比如异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。依托于网上药剂学学学从已司法评定的33种有机物中了解664个存在中药靶点，引入草药-有机物靶点网上图（图1A）。手机查询T2DM和MGD的的急病靶点后，得到了82常用的急病靶点。这82的急病靶点被判定是DM MGD的存在进行中药治疗靶点（图1B）。经过结合EDXKD的的急病和中药靶点，在DM MGD的进行中药治疗中发挥出药剂学学角色的有九个dna，比如MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。经过网上研究进行分析，由九个指标引入的PPI网上存在了6个顶点（图1D）。 利用KEGG和GO丰度数据浅析出现 ，GO丰度共刷出751五个丰度后果，中间730个与海洋生物过程中关联、21五个与碳原子模块关联（图1E）。虽然，在KEGG丰度数据浅析中丰度了1五个关联数字数据信号径路（图1F），进几步数据浅析显示，EDXKD有机会利用改善脂肪的和动脉血管粥样软化各类IL-17和PPARG数字数据信号数字数据信号径路在DM MGD的诊疗中发挥的作用效果效果（图1G）。以便理论实验性EDXKD诊疗DM MGD的存在缘由，理论实验人实现了“草药-靶点-基本成分-数字数据信号径路”在线个人信息可视化效果（图1H），按照重点靶点筛分和KEGG数据浅析后果，理论实验人预测未来EDXKD有机会利用改善PPARG数字数据信号数字数据信号径路在DM MGD中发挥的作用效果诊疗效果。

图1|非靶向治疗代谢率和网格药理学学研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学深入分析

研究方案探讨相关工作人员显示尿毒症的人和合适MG区间内有183种不一样传达的脂质，其中的117种变动，66种上涨。最主要的距离脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油分(GL)、碳水化合物酸(FA)和固醇脂(ST)，反映出DM MGD大鼠的MG中会存在脂质分解分解失调(图2D和E)。方便释疑T2DM对MG的的影响到与EDKXD诊疗DM MGD区间内的的内在联系，研究方案探讨相关工作人员测评了對照组、DM MGD组和EDKXD组区间内的距离脂质，并且EDKXD对两者的的影响到。在距离脂质中，甘油三酯（TG）、精神酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解分解调接的内在联系最密切合作(图2F)。指的考虑的是，12种脂质在给药EDKXD后显示了特殊变动，与對照组的的趋势是类似的，反转了DM MG的系统异常分解分解(图2G)。具代表性的脂质动物标记物是鞘磷脂(SM)、白砂糖碳水化合物酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、碳水化合物酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

只为加大力度骤浅论DM MGD中脂质新陈代谢转化失调的逻辑，概述工人概述了DM MGD大鼠MG中编号脂质新陈代谢转化相关内容细胞因子的染色体和血清酶。与一切正常组相较于，DM MGD组MG集体中MTTP和APOB染色体理解差异性减轻(图3A和B)，脂肪含量酸装运血清酶CD36和p-ACC理解差异性减轻(图3C-E)。EDXKD加入了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的理解。不但，概述工人了解到在DM MG中UCP2理解加入，p-AMPK理解下降。而EDKXD组UCP2的理解关卡看不出压低DM MGD组，AMPK的磷硝化作用关卡增高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD使用成功激活PPARG4g信号径路以设定DM MGD的脂质基础代谢

探究人士又在免疫检则荧光、mRNA抒发出来、血清质痕迹剖析各种HE上色，查证PPARG是EDXKD改善效果DM MGD的至关重要靶点。之后的探究人士便用PPARG减弱剂T0070907来测评EDXKD什么情况下是可以在启用PPARG/UCP2/AMPK表现环路来调试脂质并改善效果 DM MGD。在WB和RT-qPCR检则UCP2/AMPK表现环路中血清质和基因遗传的抒发出来的水平。T0070907减弱PPARG抒发出来后，与DM MGD组不同之处，UCP2抒发出来身高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP抒发出来减小。但是，EDXKD改善效果可以恢复了PPARG介导的UCP2低抒发出来，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的抒发出来(图4A-H).

图4| EDXKD能够更改密码PPARG电磁波通道以调结DM MGD的脂质消化吸收

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该探究重要集中体现以上报告： 1.EDXKD下降了MG中的脂质积少成多，并可以改善了糖尿病患者MGD大鼠的眼睛外表指数； 2.EDXKD的主耍特异性组成成分在脂质调准各方面兼具优点； 3.PPARG表现信号通路是EDXKD中药治疗血糖值高的MGD的要素路径； 4.淘汰出12种脂质消化吸收率消化吸收物是 EDXKD治療痛风MGD的菌物象征物，各举甘油磷脂消化吸收率是最主要的的脂质调理渠道； 5.EDXKD调整了PPARG的表述，并监测了PPARG介导的UCP2/AMPK手机信号线上，控制脂质转换并提高脂质轉運。

这一研究成果中拜谱动物提供了非靶向药物细胞代谢组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、细胞代谢组学已经多个学联动售后服务技巧售后服务体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药才消化吸收组整体布局完成方案怎么写，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药组成定量讲解一下、中草药入血/组织开展定量讲解一下、网格药剂学学定量讲解一下等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学检验完全降钙素原检测靶向治疗分解组、MLT4500分子生物学高通骁龙量脂质代谢率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美专属密码分解物和4500+医学界脂质代谢率物的高通芯片量绝对的酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考虑论文资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.