在溃疡面性直肠炎（UC）研究分析与治愈科技领域，太久会存在细菌感染重复多次与肠障壁修护困苦的两种挑站，经典中药因靶点不清、制度模糊不清而效果非常有限。

近日，中国大占农业的大部分专科大学郝智会教导队伍在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱微生物为该研究提供了蛋清质组学技术服务。

日语标题文字：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

英文版版头：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

潜在客户机关单位：中国农业大学

调查板材：小鼠肠道组织

拜谱出示技术设备：蛋白质含量质组学

技木路经：

实验结论

01、LWF改善小肠慢性炎症与病检损坏

为估评LWF对UC的治療作用，科学研究团队合作制定UC大鼠建模 ，会发现LWF诊治相关性变低DAI打分，恢复正常结了肠长宽高，并减小细菌感染侵及、结膜粘膜炎和隐窝脓包等病症报告呈现（图1B–G）。ELISA也证明LWF的用药量根据性地仰制直肠组织开展中IL-1β和TNF-α等促炎细胞因子的把你想表达出来（图1H–I）。探及LWF在布局层面应用上相关性缓和了UC的病症报告过程。

图1 LWF缓和UC大鼠的乙状结肠感染和病理报告伤害

02、LWF医治肠子深层组成与系统

为进那步探求LWF对肠障壁的保护区能力，在WB、RT-qPCR和天然免疫细胞荧光能力数据分析了紧密联系对接核蛋清（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物核蛋清MUC2的表示。的结果凸显，LWF加工同质性提升自己了这障壁关键性核蛋清的mRNA和核蛋清层次（图2A–F），天然免疫细胞荧光图片证明ZO-1和Occludin在小肠胃粘膜中膜手机定位明显促进（图2G）。这反映LWF实际上减缓炎症病变，更在机构和基本功能核心协同作战明显促进了胃肠道障壁的完整详细性。

图2 LWF可恢复如初UC大鼠的肠天然屏障的功能

03、蛋清质组学反映Arrb1/NF-κB轴为根本径路

为阐明LWF的作用机制，淀粉酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF控制UC大鼠小肠团队样例的球脂肪酸组学讲解

04、高通骁龙量建立签别草香醛（VA）为重中之重亲水性的成分

中要入血组判定出218种入血组分，针对类药理作用与紧密联系责任心淘汰出2个获选氧化物（图4A–C）。团伙连接展示VA与Arrb1的紧密联系能低于，显示信息其紧密联系有潜力最高（图4D）。身体人体细胞实验设计表示，VA在安全性高氧化还原电位下具体表现出最高的抗感染可溶性，能相关系数阻止NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的宣泄，并终结LPS诱惑的Arrb1变动。

图4 中医入血概述和高通骁龙量选择肯定了LWF中的最为关键的方法类化合物

05、VA进行靶向治疗Arrb1遏制NF-κB并恢复障壁

事件调查集聚于VA的功能体制。RT-qPCR和WB最终体现，VA含水量依赖性症性地调控促炎神经元呈现，并牙齿修复第一道防线球蛋白水准（图5A–H）。可以小心的是，在Arrb1敲除神经元中，VA的抗感染与第一道防线牙齿修复功能有明显降低（图5J–P），得出结论其成效依赖性症于Arrb1。

图5 VA用药量依懒性地抑止NF-κB电磁波传输并回到深层工作

06、Ser302是VA充分利用职能的关健位点

使用点甲基化性调查（S302A），实验者挖掘该甲基化性已经清除了VA与Arrb1的融合效用（图6B-L），并阻绝了VA对NF-κB转录生物的减弱（图6C–F）及对p65核转位的阻绝（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A甲基化性背景图下不能有效性减弱慢性炎症系数或回到防线球蛋白（图6G–K）。哪些效果确证了Ser302是VA更好地发挥医治效用的重要原子靶点。

图6 VA一直与Arrb1的Ser302残基整合以促使NF-κB活性

软文个人总结

本调查程序表明了LWF经由Arrb1/NF-κB4g信号轴联合可以抑制支原体感染与修理肠天然屏障的重复制度化，并成功率判定出其重要性活性酶因素VA简单靶点Arrb1-Ser302位点。该工作任务不只是为UC打造了新的医治攻略，也为中草药配方复方的“因素-靶点-制度化”调查树立了多师范类专业构建的新范式，力促传统式中草药配朝向深度贫困生物学朝向迈开（图7）。

图7 LWF调整Arrb1/NF-κB环路冶疗UC的共识机制表示图

拜谱工作小结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱海洋生物为该研究提供了球营养素组学检测分析服务。拜谱生物制品作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、翻译工作后表达组学、基础代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

决定性论文资料

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.